Cancer du foie pour mon Papa...

Bonsoir, j'aurais préféré ne jamais poster sur ce forum ( si pas de cancer), hélas ma Maman m'a annoncé avant-hier que mon Papa avait un cancer du foie. Il aura 60 ans au mois de janvier, et faisait parti des sujets à risque... Diabétique , en surpoids , hypertendu , fumeur , pas très sportif , et avec antécédent familial ...
Il y a deux ans, il a déjà été touché par un cancer de la prostate (ablation).
Depuis le 10 novembre, il se plaignait à ma mère de mal au ventre, et tous 2 ont cru au début à une gastro.
Je l'ai vu ce matin, et il m'est apparu amaigrit. Il pesait 97 kgs cet été et à mon avis, il a perdu 10 kgs.
Il a avoué être fatigué, dormir beaucoup, avoir mal à la tête et surtout au ventre.
J'ai pu lire le compte rendu du scanner. La tumeur ferait 6cm et la veine porte serait + ou - bouchée. Le terme "nodules parenchymateux"(???) au poumon m'inquiète aussi beaucoup.
D'après son docteur, elle ne serait pas opérable.
Nous avons rendez-vous le 2 janvier, à Saint-Etienne...
Apparemment, le suivi du cancer de la prostate ne se faisait qu'une fois par an!
Pire, il n'avait pas passé d'examen sur les organes tels que le foie, les poumons ,le pancréas ,etc... J'en veux terriblement à son généraliste, même s'il n'est pas responsable.
Tous les symptômes + le fait que le RDV ne soit que le 2 janvier me bouleversent. (le rendez-vous a été pris par son généraliste, qui l'a peut-être prit juste après les fêtes, ce qui me laisse craindre que le pronostic est très mauvais)
Nous ne nous voyons pas très souvent, car j'habite à 1 heure de route de chez eux (qu'est ce que Je peut être con!) que j'ai des astreintes, que ma femme travaille de nuit, et surtout que je retape ma maison. QUE DES PRETEXTES!!!!
Nous devons passer la veillée de Noël chez eux avec mes enfants et ma femme. Mon jeune fils de 9ans est sa plus grande fierté (je suis fils unique)
J'espère ne pas craquer pour noël, car j'ai du mal à encaisser mais je sais aussi que c'est peut-être le dernier pour lui et qu'il faut que je fasse bonne figure, même si je suis très (trop) sensible. C'est mon Papa, je l'aime...

Bonsoir

Il y alongtemps que je ne suis pas venue sur le site mais je pense souvent a vous tous
Pour ce qui est du rendez vous c est. Certainement a cause des vacances de noel ma mere etait suivie dans un centre specialise dns la lutte contre le cancer et decembre et aout etait souvent des periodes de vacances donc ne tinquiete pas trop pour ca, essaye de passer de bonnes fetes de noel et surtout que l autre naze (le cancer)ne te vole pas ces precieux moments,courage et bonnes fetes de fin d annee ne perd pas espoir il y a 5ans et8mois on a diagnostiquè un cancer 2tumeurs sur rein unique et 15metastases sur les poumons a ma maman elle est partie le 16octobre apres 5ans et 6mois sous sutent puis nexavar, je n aurais jamais pensè qu elle vive si lomgtemps et aussi bien

Courage et joyeux noel
:

Bonjour Simplet,

Comme le dit Belaz le fait que le RDV a lieu après les fêtes n’a rien d’étonnant, je suis sous Protocol RDV le 27/12 date d’ordinaire impérative et précise, je devais voir mon oncologue mais comme il n’est pas là la semaine 52 ainsi que l’attaché clinique il m’on avancé le RDV demain. C’est vrai que c’est embêtant voir rageant mais ce n’est pas forcément un gros problème, votre papa va certainement repasser un scanner début d’année et ils pourront apprécier l’évolution avant tout traitement. En 2009 mon premier RDV que j’ai eu en urgence au bout de 15 jours ma tumeur faisait 13 cm, ils ont pris les choses en main plusieurs examens pour une opération 1 mois après et c’était fini. Pour le diagnostique du médecin seul l’équipe de spécialistes pourront avisés en matière d’opération les techniques évoluent rapidement. Pour finir j’ai aussi fait une rechute fin 2010 avec métastases de 58 mm sur l’autre rein et 40 mm près des poumons + quelques nodules sur le poumon, quand on s’en est aperçu pourtant scanner tout les 3 mois (sous Protocol) et tout ça non opérable. Depuis je suis sous traitement et du fait que tout a diminué on pense pouvoir aller vers une radiothérapie.

Tout ça pour vous dire, j’ai deux enfants le dernier viens de fêter ses 17 ans, et on va fêter les fêtes de fins d’années dans la joie et la bonne humeur comme d’habitude peut être mieux encore. Alors ne vous inquiétez pas outre mesure, passez de bonnes fêtes ayez confiance en la médecine, la joie et la bonne humeur je vous assure et le meilleur remède pour faire reculer le malin.

Très cordialement

Bonsoir, un peu d'encouragement fait toujours du bien!!!
Je sais que demain sera une journée difficile, mais il va falloir en profiter le plus possible.
Encore merci pour vos réponses, j'espère que mon Papa a décidé de se battre, il aura bien-sûr toute l'aide que moi, ma petite famille et Maman pourrons lui donner.
Bonnes fêtes à tous et surtout, ne lâchez rien!

Bonjour,
Les rendez sont aussi après les fêtes pour que les familles et patients soit ménagé en ces périodes, c'est particulièrement vrais pour les scanner même si personnellement je préfère avant. (prochain le 11 janvier)
L'oncologue va déterminer un traitement, genre sutent, nexavar que nous connaissons bien ici, tant pour les effets secondaire génants que les primaires parfois efficassent comme dans mon cas.

le nodules devrais juste entrainer une surveillance ( qu'elle est sa talle ?) d'un scanner à l'autre il faudra surveiller sa taille.

Donnez nous des nouvelles après le rendez-vous

Bonjour Simplet,
Tout comme toi j'ai été dans un état de stress et d'angoisse lorsqu'on a diagnostiqué fin juillet le cancer du foie de ma maman
(3 tumeurs dont une de 9 cm sur veine portale, non opérable, sous nexavar depuis le 08/08).
Je mesure la détresse et le sentiment d'impuissance car nous n'avons pas le choix de faire confiance en nos médecins...
Mais il est vrai que notre soutien à nos proches malades bien aimés leur est d'une aide précieuse, maman garde le moral
et repasse un scanner le 10 janvier prochain, rdv à ce sujet chez l'oncologue le 16.
Il ne faut surtout pas se laisser abattre, être forts pour eux est tout ce qu'on peut faire de mieux.
Allez, courage à vous, courage à eux, courage à nous :-)
Profitez bien de tous ces moments en famille, ce sont les meilleurs !
Bon réveillon de nouvel an et d'avance une très bonne année 2012, peut être plein de bonnes nouvelles
de chacun, c'est tout ce que je souhaite.

Véro

Pour répondre à Franois, je ne connais pas la taille, ni le nombre des nodules que Papa a aux poumons. Il me semble avoir lu sur ses résultats de scan " quelques nodules parenchymenteux ", mais je n'en suis plus très sûr. D'après son généraliste que j'ai eu hier au tél, ils sont " très probablement " cancéreux.
Véroc2, sans vouloir être indiscret, quel âge a votre Maman? Comment supporte-t-elle les traitements? Quelles techniques ont été utilisées? Le cancer a-t-il évolué? Je vous souhaite de bons résultats pour le scan.
Merci, bon courage à tous.

Il n'y a pas d'indiscrétion ;-)
Maman a eu 70 ans le 25/08/11. En 2007 elle a suivi un traitement déjà à l'interféron car elle avait une Hépatite C.
Ce traitement a été physiquement très éprouvant mais après un an, tout était rétabli !
Elle a dès lors été suivie tous les 6 mois. Il y a un an, lors d'une prise de sang, on a constaté que les gammas
remontaient anormalement mais on ne s'en est pas inquiété car elle avait régulièrement les taux en hausse puis qui
rediminuaient... Fin mai 2011, elle a commencé à ressentir de fortes douleurs abdominales. Il s'agissait à première vue
d'un ulcère à l'estomac. En juin, on a remarqué des anomalies suite à une échographie. En juillet, on lui a fait passé une biopsie puis un scanner etc...
et le 31 juillet nous apprenions la nouvelle. Cela veut dire que le cancer s'était déclaré en 6 mois... Trois tumeurs dont une de 9 cm sur la veine portale.
Inopérable apparemment car risque d'hémorragie etc...trop agée que pour envisager une transplantation... :-(
Donc j'ai été voir notre médecin traitant commun qui m'a semblé bien alarmiste et surtout moins qu'optimiste...
Mais voilà, depuis le 8 aout donc de cette année, maman suit le traitement Nexavar (4 gélules par jour). Elle est pas mal courageuse
et n'a jamais été du style à se laisser abattre. Jusqu'à 15 heures elle est en pleine forme (ménage, courses etc...), après c'est foutu elle est
fatiguée. Fin de journée elle avait assez mal au ventre et la nourriture ne la tentait pas, non seulement pour le ^goût qui est vachement altéré mais
par crainte d'avoir mal au ventre le soir. Maintenant depuis deux jours elle prend du dafalgan avant de manger, cela a l'air d'aller mieux ainsi...
Elle a perdu 5.5 kgs (petit gabarit 45 kg 1.55m) et l'oncologue l'incite à ne pas lésiner sur les calories. Encore faut il avoir envie de manger ! Elle cuisine
pour mon père avec une écharpe sur le nez pour éviter les odeurs.
Voici à présent 4 mois et demi qu'elle suit le traitement et à part ce que j'ai cité ci-dessus il n'y a aucun autre symptôme (dieu merci !... Pas de perte de cheveux,
pas de syndrome pieds-mains, pas de diarrhées, c'est déjà pas mal !!!). Au dernier scan d'octobre, tout signalait la bonne stabilisation des tumeurs ainsi que leur
localisation. L'oncologue est ravie du résultat car stable et Nexavar agit bien sur le cancer de maman. D'aucuns disent que Nexavar est palliatif, apparemment non !
Perso, on vit au jour le jour. J'ai la chance de l'avoir comme voisine, nous nous voyons tous les jours et je la soutiens, tout comme papa aussi, du mieux
que je peux. Je fais en sorte que la vie soit normale, reste normale, on rit beaucoup ensemble. Le sujet de la maladie est abordé 2-3 minutes par jour, pas plus,
pas besoin...
Donc voilà, il faut rester positif, s'accrocher et tout faire pour que votre papa garde un super moral !
Tenez-moi au courant si vous voulez bien aussi du traitement de votre papa !

Bien cordialement,
Véro

ps: je pense être une des rares sur ce forum à être belge lol... à moins que je ne me trompe !

Merci pour ces infos qui me rassurent un peu.
Le RDV est pour lundi, dés que j'en sait un peu plus, je vous tiens au courant.
A + Jérôme

Bonsoir, voilà le RDV est passé.
Pour les nouvelles, Papa est atteint par un cancer du foie, qui s'est métastasé aux poumons; mais son ancien cancer de la prostate viendrait lui aussi du foie!!!! il a été opéré en 2008, et pendant tout ce temps, personne n'a rien vu!!! (ni le généraliste, ni le chirurgien qui l'a opéré et moi non plus)
Comme le généraliste lui l'avait laissé entendre, il n'est pas (j'ai envie de dire "plus") opérable.
Le chirurgien qui nous a reçu aujourd'hui m'a paru très bien, très avenant. Il a attendu que Papa lui dise qu'il savait qu'il avait un cancer, puis il a tout expliqué clairement: Papa a développé un cancer du foie primitif, dû à une cirrhose, lequel s'est porté sur la prostate et sur les poumons...
Ensuite, il nous a parlé du Nexavar et d'un protocole possible basé sur le Nexavar + Prostatine (si j'ai bien compris)
Papa avait l'air déçu. J'ai posé des questions afin de voir si d'autres solutions n'étaient pas envisageables, mais le chirurgien, très gentiment, nous a expliqué qu'il ne restait que cette solution (Nexavar et autres cachets dont j'ai oublié le nom)
Puis il a donné le choix à Papa, le Nexavar seul, le protocole (Nexavar + Prostatine) si Papa est éligible ou pas de traitement...
Papa a choisi le protocole, ou le Nexavar s'il ne remplit pas les conditions.
Ensuite, le chirurgien a abordé -les effets secondaires, tout en précisant que d'un individu à l'autre, tout est différent,
-le fait que 5 ans plus tôt, il n'aurait rien eu à lui proposer pour "bloquer" la maladie, selon ses termes,
-que ce traitement est le plus efficace dans son cas.
Bien-sûr, Papa sera suivi de prés, prise de sang, scan etc... et RDV avec le Professeur 1 fois par mois dans un premier temps.
De retour chez mes parents, je les ai senti soulagés. Papa sait que son traitement ne lui permettra pas de guérir, mais de bloquer la maladie. De la bloquer longtemps j'espère, pour qu'un jour on puisse le soigner. C'est ce que je lui souhaite de tout coeur, ainsi qu'à vous tous (ceux et celles qui sont malades)
J'attends de voir les premiers résultats...
Jérôme

simplet a écrit:

Bonsoir, voilà le RDV est passé.
pas de guérir, mais de bloquer la maladie. De la bloquer longtemps j'espère, pour qu'un jour on puisse le soigner. C'est ce que je lui souhaite de tout coeur, ainsi qu'à vous tous (ceux et celles qui sont malades)
J'attends de voir les premiers résultats...
Jérôme

Bonjour,

C'est ce que nous lui souhaitons, bon courage,

Cordialement

bonjour simplet (c'est bizarre un pseudo pareil ! lol)

le Nexavar est mon ami depuis bientot 6 ans et grâce à lui je suis toujours là ! les effets secondaires , quand il y en a , se gèrent relativement bien malgré quelques accidents et n’empêchent pas une vie "presque " normale !
le moral est un adjuvant extrêmement important au traitement et être bien entouré par sa famille (mais sans protectionnisme !!) permet de vivre sa maladie dans les meilleures conditions !

Merci Jean-Yves, merci Bernard.
Concernant mon pseudo, ma fille a reçu la cassette vidéo de blanche neige à l'époque ou je commençais à aller sur le net; j'imagine que ça m'a influencé... c'est anecdotique.
Par-contre, j'espère ne pas faire de protectionnisme, même si mes propos peuvent le laisser penser.
jérôme

Oui, on lui souhaite bon courage ;-) tout comme à vous Simplet
Dommage que l'on ne constate cela que maintenant mais bon, faut faire confiance...
Et je me réjouis de Bernard qui gère le traitement depuis 6 ans...

Moi-même j'ai été ''effondrée'' lorsque j'ai appris la mauvaise nouvelle concernant ma maman.
Je commence seulement à vivre avec et je m'étonne de me rendre compte qu'à présent que
je vis au jour le jour, que je vois maman sourire ou quand je la fais rire, j'en oublie sa maladie !!!
Dans mon inconscient je me dis qu'elle partira certainement plus tôt que si elle n'avait rien eu, et
encore on n'en sait même rien (la science évolue vite aussi !!! pour rappel en 2015 sortie d'un
nouveau traitement apparemment plus efficace encore que Nexavar, le JX594 si je ne me trompe...),
dès lors je vis au jour le jour et tâche de ne plus me morfondre.

Je souris en lisant plus haut qu'il ne faut pas sombrer dans le protectionnisme, je pense que c'est la première
attitude que tous adoptent au départ... Cela me rappelle que le lendemain de la nouvelle, je préparais déjà
le repas à mes parents et maman m'avait dit : '' dis, c'est bien gentil mais je saurai bien le faire moi-même''
LOL

Depuis lors je l'aide parfois pour des petits services mais je n'insiste plus :-) je lui laisse faire sa petite vie
avec sa petite énergie et elle s'en tire vraiment bien je trouve !

Une autre petite anecdote en passant (suis de bonne humeur moi aujourd'hui lol), lorsque j'étais petite je
ne mangeais pas plus qu'un moineau et mes parents me répétaient sans cesse ''allez, mange !!!!", maintenant
c'est moi qui le dit à maman et on en rit ;-)
Plus sérieusement, cela fait trois jours qu'elle n'a plus de douleurs au ventre fin de journée, du coup elle mange
un peu mieux.

Gardons tous le moral, il est aussi efficace que la médecine !

Avec ma sympathie,

Véro

Merci Veroc2.
Je partage tout à fait votre point de vue.
Concernant le JX594, c'est apparemment très encourageant. Vivement qu'il soit au point (avec d'autres médicaments) et disponible partout (à un prix raisonnable j'espère!)
Pour la "prostatine" (si c'est ça?) quelqu'un l'a-il déjà essayé?
Amicalement Jérôme

bonsoir,

les docs doivent faire dans le mélo à chaque fois pour booster le patient, pour qu'il se raccroche à la vie, c'est pas possible, c'est toujours le même discours qu'ils disent quand ils annoncent la maladie.... très sympas ces docs

ils ont fait le même coup à maman quand ils ont dit que c'était pas gagné, qu'ils avaient enlevé la tumeur mais que ça ne servait quasimant à rien vu l'ampleur des dégats, qu'ils avaient failli refermé et elle est là depuis 1 an et demi et va de mieux en mieux chercher l'erreur

bon courage à tous

amicalement

fabienne