cancer du rein nouveau menbre

bonsoir snoop,

affinitor était le dernier médicament de ma mère, elle le supportait relativement bien au niveau effet secondaire (sauf que ça lui avait bousillé le sang et elle avait des transfusions), mais pas d'autres effets... ça ne l'a pas guéri, mais elle était déjà à la fin je crois qu'ils lui auraient donné des smarties elle aurait préféré et fait le même effet (mais des méta avaient diminués quand même, faut pas se voiler la face

comme tous médicaments, chaque personne est différente selon le stade de la maladie et au niveau effets secondaires, le tout c'est de garder le moral en espérant que ce soit que pour du benef

amicalement

fabienne

ps : il ne faut pas que tu le prennes comme un médoc de dernier recours surtout (selon ce que j'ai mis au dessus), j'ai réussi à profiter de maman quelques mois de plus et on y croyait pas et c'est grace à ce médoc

bonjour ,

merci pour vos réponses , et effectivement d'aprés le cancérologue c'est positif car pour lui la maladie à stabilisé ! et les 2 ganglions infectés ne serai pas forcement en augmentation car tout dépend de la prise au scan , et de plus l'augmentation n'est pas spectaculaire (mm) !!
mais par sécurité , il préfére consulter le staff .

Car le scan précédent en comparatif ne montre pas d'augmentation ; c'est le radiologue qui l'affirme...


de plus le SUTENT ne me donne aucun effet secondaire , donc on verra aujourd 'hui a son appel !
je vous tiens au courant.

tchao et bonne journée

il neige à NANTES

SNOOP

rebonjour ,

réponse du staff :

juste un mot pour vous dire que le sutent a stabilisé la maladie ; donc on continue et rescan dans 3 mois , donc je croise les doigts pour que cela diminue comme certaine d'entre elles......

merci pour votre écoute

snoop

bonsoir,

bonne continuation avec le sutent

amicalement

fabienne

bonjour fabienne ,

merci pour ton soutient

amicalement

david

chouette, ça répond bien :-)
allez hop hop hop on continue la lutte :-)
bonne nuit :-)

gros bisous ma tite fabienne :-) ainsi qu'à tous d'ailleurs :-) portez vous bien les amis pêcheurs-sachant-pêcher ou autres voyageurs lol

bonsoir ,

Du nouveau car aujourd'hui j'ai passé mon deuxiéme scan de contrôle , et progression de deux ganglions , donc changement de traitement pour passer du SUTENT a L AFINITOR .

je ne cache pas ma déception , donc y a t il des personnes sous ce traitement actuellement ? et quelle sont les effets indésirables ? MERCI D AVANCE pour vos réponses

dans l'attente de vous lire

a bientot

snoop

bonsoir,

c'est quand les bonnes nouvelles sur ce forum, en ce moment c'est bof bof

affinitor, pour ma mère pas d'effets indésirables sauf pour les transfusions, il y en avait de plus en plus, mais est ce que ça vient de ça

bon courage avec l affinitor

amicalement

fabienne

je suis maintenant sous Afinitor@ depuis 1 mois et demi ! donc pas de resultats pour le moment
j'ai pas mal de pepins mais je ne sais pas si l'Afinitor en est la cause ou si c'est d'etre passé du Nexavar@ au Sutent@ a l'Inlyta@ puis à l'Afinitor en 6 mois !!!
mes metastases osseuses commencent à vraiment me gener et ce malgré un traitement au Skenan@ et à l'Actiskenan@ !

ceci ne m(empeche pas de vivre le mieux possible mais ce n'est de la tarte !! heureusement que ma tendre et douce moitié est à mes cotés !!!
*

alors COURAGEEEEEEE a tous et continuons a le combattre ce gros naze !! on finira bien par l'avoir meme si je commence à douter que ce sera mon cas !!! mais tout ce que l'on subit finira bien par payer pour les autres !!!!!!!

Bonjour BERNARD

Effectivement tu as goûté à tellement de traitement que je te comprend un peu.

Heureusement que nos femmes sont à nos coté comme tu dis.

Amicalement

GERARD

Bonjour a vous tous,
Oui les nouvelles sur ce forum ne sont pas bonnes actuellement, le temps n'arrange rien et ne remonte pas le moral.
Pour moi ça va le scanner début Mai est encourageant , sur le prochain début Aout on surveille plus qu'un micro nodule au poumon droit de 3 mm il est à l'emplacement du plus gros fin octobre 2011 ( origine 20 mmm) d après les spécialistes ont ne sait même plus si il est actif!!! Pour les autres ont ne retrouve aucune trace.
Courage , amicalement

et bien tu vois qu'heureusement certains nous apportent de bonnes nouvelles ! tres content pour toi ! cela prouve que l'on est pas loin de le niquer ce gros naze !!! meme si pour l'instant il resiste mais nous aussi on resiste ! ! !

ALORS PRENEZ EXEMPLE SUR LE PECHEUR ! ! et continuons le combat !!!

merci à vous tous, et BERNARD tu as raison le combat n'est pas fini , on l'aura ce naze!!!!!! battons nous...et nous l'aurons ensemble

bon courage à tous et je débute lundi mon nouveau traitement ....

bon week end

david

Bernard on pense bien fort à toi dans ces moments de grande turbulence.
C'est toi le leader de ce forum, il faut que tu continues le plus longtemps possible à nous nourrir de ton optimisme.

Quant à moi j'ai décidé de stopper le Sutent et de me battre d'une autre façon
Le 21 mai j'ai été hospitalisé au CHU de Nantes pour extraction de ma tumeur à l'épaule gauche.
Le 17 juin, rebelote pour celle placée entre l'aorte et la veine cave, cette fois par cryoablation.

Amitiés à tous

Joël

Bonjour,
Oui, il faut continuer ce combat ceci malgré les difficultés rencontrées lors de notre parcours de combattant.
Bernard, Joël vous êtes sur ce forum "les grognards de notre empereur" sans vous nous serions perdu car nous apprécions votre façon d'approche de ce naze. L'écriture , l'humour sont des armes qu'il faut utiliser.
Devant la maladie nous sommes tous comme des enfants, nous devons faire confiance à ceux qui s'occupent de notre santé c'est primordiale dans la guérison, pour nous hélas c'est la stabilisation mais c'est déjà ça.
Si le Sutent agit pour l'instant sur ma petite personne , malheureusement personne actuellement ne sait pourquoi sinon on serai proche de la victoire définitive.
L'entourage de la famille, des amis est réconfortante toutefois j'ai parfois l'impression d'étouffer car je n'échappe pas aux traditionnelles questions
" alors comment va tu , tu a bonne mine aujourd'hui etc.."
Je reconnais que je ne me sent absolument pas malade, si je n'avais pas la fatigue le soir la dernière semaine de traitement tout irai bien. Mon cancérologue me dit: "une semaine sur six vous allez pas vous plaindre!!!!" sans commentaire.
Vivre comme avant, ne rien changé à ses habitudes cela n'est malheureusement pas tout à fait possible, l'envie de courir me manque énormément mais il faut faire avec. Heureusement pour le reste de mes activités rien ne change. Le jardin est à jour quoique que cette année c'est plutôt un élevage d’escargots, je ne vais quand même pas traiter ces petites bêtes!!!.
Amitiés à tous

C'est vrai que les nouvelles ne sont pas terribles pour l'instant sur le forum alors quand il y en a une ça remonte le moral.

Si il y a pour moi aussi une phrase qui m'énerve c'est "ça à l'air d'aller aujourd'hui tu as bonne mine, on ne dirait pas que tu es malade" sous entendu tu es vraiment mal?
Alors que pendant une semaine je n'ai pas quitté le lit et que j'ai vomis toutes mes trippes et que oui dès que je le peux je fais tout ce que je peux pour être debout pour mes enfants même si les douleurs sont là et que je m'écroulle en fin de journée.

Oui par moment mon entourage proche ou non m'énerve, est ce qu'il faut nécessairement avoir une sale tête pour que l'on me prenne au sérieux quand je dis que non les résultants sont mauvais ? :scratch:e

Apparement quand on a un cancer on doit nécessairement être chauve, être squeletique et avoir l'air triste, parce que l'on essaye de vivre le plus normalement possible on ne vous prend pas au sérieux.

Oui j'ai 43 ans et je ne sais plus travailler parce que j'en suis incapable suite aux effets secondaires des traitements et non je ne suis pas une profiteuse et non "je n'ai pas de la chance de rester chez moi" comme on me le dit souvent cette dernière remarque me fait bondir, oui je suis chez moi mais pour combien de temps encore? Je ne verrai jamais mes petits enfants et je n'aurai peut être pas la chance de voir grandir mes enfants.
Et pour certains j'ai de la chance et je n'ai pas l'air malade. S'ils veulent ma place si cela était possible je la leur laisse volontier mais là personne n'est preneur.

Alors j'envoi tous les em... au diable et je fais ce qui me conviens comme j'ai envie de le faire la vie est trop courte et nous le savons tous ici sur ce forum.

Aujourd'hui c'est un coup de gueule que je laisse sur le forum. Mais je suis certaine que certains se reconnaitront à travers mes "paroles".

Sur ce courage à tous !
J'espère qu'enfin le soleil va arriver et que les bonnes nouvelles vont suivre.

Marie

bonsoir,

je suis peut être du "mauvais" côté par rapport à vous mais, oui, mettre un bon coup de gueule ça fait du bien... suis en plein dedans en ce moment

et merde au connards et aux hypocrites qui veulent de vos nouvelles juste pour savoir et vous soutienne pas plus que ça en temps habituel...

quelques bonnes nouvelles d un côté, de pas très bonnes de l'autre, le principal c'est de se battre pour cette maladie (rein foie ou autre) pour soi et pas pour les autres

après maman décédée en octobre c'est une très bonne copine qui est atteinte d'un cancer des tripes, c'est tellement atteint que je ne sais même plus de quel cancer cela a débuté, et elle se bat encore depuis 2006, elle avait 1 an d'espérance de vie et elle se bat encore pour son fils de 8 ans... encore une personne que j'ai rencontré avec une force de caractère incroyable, à vouloir déplacer les montagnes... son cancer a évoluer mais garde le moral... elle est incroyable

amicalement

fabienne